最近一段时间，5岁半的女孩小付付（化名）的遭遇牵动着不少深圳人的心。由于下半身畸形肿大类似男性特征，小付付从小 就被老家人冷嘲热讽。因家境贫困，小付付的父母无力承担巨额医疗费，为维持小付付日常用药，其母亲纪女士不得不背井离乡，带着女儿来深圳龙华乞讨。让人欣 慰的是，爱心企业的介入或许能让纪女士圆梦。

无钱看病，来深圳乞讨

昨日上午，在罗湖区国贸商业大厦7楼的一 家美容信息咨询机构内，记者见到了小付付和她的父母。据小付付母亲纪女士介绍，她患有手疾，而丈夫患有眼疾，二人存在染色体缺陷才导致女儿小付付先天下半 身外阴部分畸形肿大，出现男性特征。因为输尿管错位导致感染，小付付还染有肺炎、皮肤疾病等问题。

“每天都要服用抗生素，已持续了 五年。”纪女士称，她们老家在河南郑州，女儿小付付刚出生不到一周，她就感受到不对劲。“刚开始只是觉得女儿皮肤很黑，身上的毛也比同龄小孩长，大约到了 两岁女儿就常被老家的人取笑，说她长得男不男女不女。”这些年，家里的积蓄全部给女儿看病求医，她因手疾找不到工作，丈夫在工地打工，一个月拿到手的只有 三千块钱。

“我和老公曾先后带女儿到河南、北京的多家医院看病，但高达几十万元的手术费我们根本付不起，实在没有办法，才背井离乡来深圳乞讨，希望能得到好心人的资助，让女儿有钱治病。”纪女士哭着说，她最大的梦想就是女儿能够恢复正常女儿身。

网友发帖，一公司伸出援手

大 约十天前，网名为“良辰美景”的网友罗女士路过民治东二市场门口时，见到正在乞讨的纪女士。同样身为母亲的罗女士将小付付的遭遇通过网络向社会求助，随即 引起大量网友关注。上述美容信息咨询机构董事长、来自韩国的金先生得知此事后，决定向小付付伸出援助之手，带她去韩国做手术，并支付手术费用。

“前 些天我们将小付付的病历带回韩国，交给首尔大学医院等多家权威医院的专家分析问诊，目前已有了治疗方案。”金先生表示，小付付的情况比较罕见，但其公司此 前承接过两例同样的病例，手术都很成功。据金先生介绍，小付付的治疗时间大约要20至25天，手术费用估计需要近50万元人民币，由其公司承担。目前，小 付付及父母正办理赴韩护照和签证，待办好后将去韩国做手术。

“做完手术后，你最想做的事情是什么？”面对记者的提问，小付付不假思索地答道，“我想读书。”想了几秒后，她又补充道，“不想和小朋友们玩，怕他们打我。”

知多D

导致两性畸形原因有哪些？

据 了解，除了胚胎发育过程中出现异常，导致两性畸形之外，先天性肾上腺皮质增生患者也会出现两性畸形。具体而言，肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存 在缺陷，会导致皮质激素合成不正常，可能出现雄性激素过多，这就导致女孩男性化，男孩性早熟。事实上，这样的孩子可以通过新生儿筛查及早发现，因此，医院 向来提醒家长重视新生儿筛查。